スクリプト
API はコードを読んで推測、マイグレーションは運任せ。
契約を先に書き、マイグレーションは事前にリハーサル。
このラインに 110 個のスキル
agent-recall は、session_start、session_end、remember、recall、check などの MCP ツールを通じて AI エージェントに永続的かつ蓄積的なメモリを提供し、ローカルの Markdown で保存され、クラウド・テレメトリはゼロで Obsidian 互換です。`ar setup supabase` で設定すると、recall() は同じ API で OpenAI/Voyage 埋め込みの pgvector コサイン類似度を使った意味検索を行い、未設定時はローカル検索へグレイスフルにフォールバックします。
シニアプロダクトオーナー向けアジャイル・プロダクトオーナーシップ・ツールキット。INVEST準拠のユーザーストーリー生成、スプリント計画、バックログ管理、速度追跡を含む。ストーリー作成、スプリント計画、ステークホルダーとのコミュニケーション、アジャイルセレモニーで使用。
AlphaFoldの2億以上のAI予測タンパク質構造にアクセスできます。UniProt IDによって構造を取得し、PDB/mmCIFファイルをダウンロードし、薬剤発見および構造生物学のための信頼性指標(pLDDT、PAE)を分析します。
Anthropic Claude API、モデル、プロンプトエンジニアリング、関数呼び出し、ビジョン、およびベストプラクティスの専門家。anthropic、claude、api、prompt、function calling、vision、messages api、embeddings でトリガーされます。
安定した API とインターフェース設計を指導します。API、モジュール境界、または任意の公開インターフェースを設計する際に使用します。REST または GraphQL エンドポイントの作成、モジュール間の型契約の定義、フロントエンドとバックエンドの境界設定に使用します。
Node.js/Express/TypeScriptマイクロサービスの総合的なバックエンド開発ガイド。ルート、コントローラー、サービス、リポジトリ、ミドルウェアの作成時、またはExpress API、Prismaデータベースアクセス、Sentryエラートラッキング、Zodバリデーション、unifiedConfig、依存性注入、非同期パターンを使用する場合に使用します。レイヤードアーキテクチャ(ルート → コントローラー → サービス → リポジトリ)、BaseControllerパターン、エラーハンドリング、パフォーマンスモニタリング、テスト戦略、レガシーパターンからの移行について説明します。
Node.js、Express、Next.js の API ルート向けのバックエンドアーキテクチャパターン、API 設計、データベース最適化、サーバーサイドのベストプラクティスです。Node.js、Express、または Next.js の API ルートとそのデータアクセスを構築・レビューするときに使用します。
bioRxivプリントサーバー用の効率的なデータベース検索ツール。キーワード、著者、日付範囲、カテゴリーで生命科学プリントを検索する場合、論文のメタデータを取得する場合、PDFをダウンロードする場合、または文献レビューを行う場合にこのスキルを使用します。
Query CZ CELLxGENE Census(6100万個以上の細胞)。細胞型/組織/疾患でフィルタリングし、発現データを取得し、scanpy/PyTorchと統合して、集団スケールの単一細胞解析を行います。
ChEMBLの生物活性分子および創薬データを問い合わせる。構造・特性によって化合物を検索し、生物活性データ(IC50、Ki)を取得し、阻害剤を探し、医薬化学のためにSAR研究を行う。
Claude Code 用のインタラクティブフック作成ツール。ユーザーがフックの作成、PreToolUse、PostToolUse、フックの検証、フックの設定、settings.json のフック、またはツール実行ワークフローの自動化を希望する場合にトリガーされます。
API v2を介してClinicalTrials.govをクエリーします。状態、薬物、位置、ステータスまたはフェーズで試験を検索します。臨床研究および患者マッチングのために、NCT IDにより試験の詳細を取得し、データをエクスポートします。
Access ClinPGx薬物ゲノミクスデータ(PharmGKBの後継)。個別化医療および遺伝子型に基づく投与量決定のために、遺伝子と薬剤の相互作用、CPICガイドライン、対立遺伝子の機能をクエリします。
変異の臨床的意義のためにNCBI ClinVarをクエリーします。遺伝子/位置によって検索し、病原性分類を解釈し、E-utilities APIまたはFTP経由でアクセスし、ゲノム医学のためにVCFを注釈します。