Kit de herramientas para la automatización de laboratorio para controlar manipuladores de líquidos, lectores de placas, bombas, agitadores-calentadores, incubadoras, centrifugas y equipos analíticos. Utilice esta habilidad al automatizar flujos de trabajo de laboratorio, programar robots manipuladores de líquidos (Hamilton STAR, Opentrons OT-2, Tecan EVO), integrar equipos de laboratorio, gestionar diseños y recursos de la mesa de trabajo (placas, puntas, contenedores), leer placas o crear protocolos de laboratorio reproducibles. Aplicable tanto para protocolos simulados como para control de hardware físico.
Integración rápida en su flujo de trabajo con configuración mínima
Comunidad de código abierto activa con actualizaciones continuas
Licencia MIT/Apache para uso comercial y personal
Personalizable y extensible según sus necesidades
Descargue o copie el archivo de habilidad del repositorio fuente
Coloque el archivo de habilidad en el directorio de habilidades de Claude (generalmente ~/.claude/skills/）。
Reinicie Claude o ejecute el comando de recarga para cargar la habilidad
Consejo: Lea la documentación y el código cuidadosamente antes del primer uso para comprender la funcionalidad y los requisitos de permisos
Todas las habilidades provienen de la comunidad de código abierto, preservando los derechos de autor de los autores originales
K-Dense-AI__claude-scientific-skills/scientific-skills/pylabrobot/Skill.mdBeneficios probados e impacto medible
Reduzca en 5 veces el tiempo de búsqueda manual en bases de datos de variantes con consultas instantáneas de ClinVar.
Aumente en un 30% la tasa de identificación de variantes patogénicas con la integración de ClinVar.
Reducir a la mitad el tiempo de anotación de VCF mediante la automatización de la recuperación y el mapeo de datos de ClinVar.
Perfecto para estos escenarios
Determinar la significancia clínica de las variantes genéticas para el diagnóstico y planificación del tratamiento del paciente.
Anotar archivos VCF con datos de ClinVar para agilizar el análisis de variantes en la investigación genómica.
Identificar variantes patogénicas en pacientes con enfermedades raras no diagnosticadas para la toma de decisiones clínicas.
Evaluar variantes de respuesta a fármacos para guiar la elección de medicamentos personalizados y los ajustes de dosis.