将标记为"tests"的Story Finalizer测试任务从Todo移至To Review。执行基于风险的限制和优先级。
你将成为
适用于以下场景
准备并执行内部审核,以确保遵守ISO 13485和FDA 21 CFR 820标准。
监督QMS文件管理、变更控制和CAPA流程,以实现持续改进。
根据业务与监管目标,制定并实施长期质量战略。
识别、评估和减轻产品及流程风险,以确保患者安全。
装备后的数字
经过验证的优势和可衡量的影响
通过自动化文件记录和合规性检查,缩短审计准备时间。
通过精简的工作流程与跟踪,加快纠正措施的实施。
通过专家指导和提交前审核,提高首次提交的成功率。
装备内容
文件、标签与三步安装
提示: 首次使用前请阅读文档与代码,确认它的功能和所需权限。
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Anthropic Claude API、模型、提示词工程、函数调用、视觉和最佳实践方面的专家。在anthropic、claude、api、prompt、function calling、vision、messages api、embeddings这些关键词上触发。